近日，安派科生物医学科技（以下简称安派科）在2024年5月31日 – 6月4日芝加哥举行的2024年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，以壁报形式在会议上展示和发表了论文《Significant Results from a Major Multi-Year, Multi-Cancer Follow-Up Study with an Enrollment of Over 19,000 Individual》。在本次全球首个和多年多癌症检测随访研究中，安派科独创的癌症区分分析技术（Cancer Differentiation Analysis，CDA）首先用于20多万普通人群（大众群体）的癌症筛查，根据CDA检测值，将受试者分为高风险（癌症）、中风险和低风险组，入组了近2万名受试者进行定期随访并且记录身体健康状况。截至2024年1月31日，共有19141人入组，其中1122人属于高风险组，15784人属于中风险组，2235人属于低风险组。通过CDA技术筛查出的癌症种类有23种，包括但不限于：结直肠癌（47例），肺癌（35例），胃癌（29例），前列腺癌（31例），乳腺癌（26例），甲状腺癌（10例）等。这项已经进行了多年的、大规模的多种癌症的随访研究结果表明，CDA技术对普通人群的多癌种筛查是有效的。当在统计中三组入组人数规格化时，对于确诊的癌症群体的分布，高危组为91.4%，中危组为7.5%，低危组为1.1%。
同时，安派科的另一篇论文《A Novel Multi-Cancer Screening Approach Based on Screening Objectives, Cancer Occurrence Mechanism, and Cost Modeling》以线上摘要方式被本次ASCO年会接收发表。文章通过分析大型、多年、多癌症检测后的随访数据，癌症发生机制，人体免疫系统和微环境变化（两者都可能在肿瘤形成之前发生）与癌症发生之间的相关性，论述了CDA是一种新的基于筛查目标、癌症发生机制和成本模型的普通人群的有效多癌症筛查方法。在已经应用CDA检测的20多万普通人群中，高危组只占了总受试者的1.4%，而其最终确诊为癌症患者的比率远高于中危组和低危组（按三组入组人数规格化统计计算）。如上信息和数据表明，在普通群体首次筛查中，CDA技术可以高性价比且有效地检测出高危群体（包括多种癌症），随访人员随后建议受试者到医疗机构做进一步检查。基于成本模型，癌症发病率以及首次筛查的目的，一个理想的应用于初筛的检测技术应该具有高效率、高性价比（低成本）、早期性、高灵敏度和特异性（相对于正常人群），以及多癌症的检测能力，有效地把高危群体分离出来。其他更多的信息可以在第二步（或之后）收集和确定。
关于ASCO
ASCO作为全球最负盛名的肿瘤领域顶级学术组织，每年召开的学术年会是世界上规模最大、学术水平最高及最具权威的临床肿瘤学术盛会，很多重要的研究发现与临床试验成果会选择在ASCO年会上进行首次发布。该大会每年均汇集数万名世界各地的肿瘤学领域顶级专家及相关学者与研究人员，旨在分享最新的肿瘤学研究成果、探讨最新的治疗方法和技术，推动肿瘤学领域的科技进步。
关于安派科
安派科成立于2010年，由多位医学、物理学、生物、医疗器械和纳米技术包括芯片技术及其他领域的多学科科学家和海外归国专家所组成。
安派科是多（泛）癌症检测和多层面多参数癌症筛查方法的早期和主要倡导者。早在2010年左右，多项安派科的专利申请就包括了多癌症检测的权利要求，之后在2014年就宣布了16种癌症检测技术问世。自2015年以来，安派科已多次参加ASCO年会，发表了多篇多癌症检测和多层面多参数论文。截至2024年6月，安派科发表的论文已达20篇，研究成果涵盖多癌症，包括肝癌、肺癌、乳腺癌、食管癌、结直肠癌等的筛查、辅助诊断和预后评估。十余年来，安派科坚持走自主创新的道路，精于研发、深耕技术，跨领域结合生物芯片、生物物理和生物医学方法来攻克癌症早筛的技术难题。通过跨界创新，将生物物理技术结合相关生物MEMS芯片应用于疾病检测，在多癌症检测和多层面多参数方面取得突破，开发了应用于癌症检测的CDA技术。
