近日，安派科生物医学科技有限公司(“安派科生物”或“我们”或“该公司”)(纳斯达克股票代码：ANPC)，一家在中国和美国开展业务的生物技术公司，专注于早期癌症筛查和检测，宣布，其在普通人群癌症风险评估检测和后续跟踪研究中取得了重大里程碑和积极成果，这些研究对象是先采用CDA检测后按CDA检测值分成高危，中危和低危三组人群入组后，在医疗机构使用癌症和疾病诊断后获得进一步检查和诊断的案例登记的个体。截至2021年9月30日，其中已确诊了2067例癌症、癌前疾病和疾病病例，包括22种已确定的癌症类型、25种已确定的癌前疾病类型以及多种其他疾病。初步统计分析表明，确诊病例与CDA检测值具有密切相关性，证实CDA检测方法是初步筛查人群癌症相关风险的有效方法。
安派科生物的跟踪随访研究包括（a）在对无症状人群进行CDA检测后，根据CDA检测值入组高、中、低风险三组人群，（b）建议入组的个体在医疗机构进行后续检查和确诊，（c）通过电话随访对入组的个体进行后续跟踪，（d）分析随访结果和数据。截至2021年9月30日，高、中、低风险三组人群中的14806人进行了联系和访谈，其中已经有2067人在医疗机构被确诊为癌症、癌前疾病或其他疾病患者。基于对最新随访数据和结果的初步分析，表明CDA技术是针对多种癌症类型、多种癌前病变和其他相关疾病无症状普通人群的有效初始筛查工具。确诊的案例包括了22种癌症和25种癌前病变，其中包括了食管癌和甲状腺癌，这些癌症种类为目前缺乏有效生物标志物进行早期筛查和检测的癌种。
